просмотров 2137

Одна на миллионы

Опубликовано: 08 Февраля 2018 Автор: Илья МИЛЛЕР | Семей
Одна на миллионы

12-летней жительнице Семея  Дильназ Абугали срочно требуется помощь. Она единственная в Казахстане, кто страдает от редчайшего заболевания – синдрома CINCA/NOMID.

Иммунитет Дильназ борется против нее самой. Во всем мире насчитывается лишь 200 человек с таким же диагнозом. На сегодняшний день ребенок уже не встает с постели из-за пораженных суставов. Заболевание прогрессирует, и родные девочки опасаются, что оно дойдет до головного мозга.

Дильназ Абугали.jpg

При этом болезнь Дильназ не является неизлечимой: ребенку может помочь препарат иларис, одна ампула которого стоит более трех миллионов тенге. Полный курс лечения составляет семь ампул. Необходимых средств у семьи девочки нет.  Получить же лекарство за счет государственного бюджета не представляется возможным: столь редкое заболевание не включено в соответствующий перечень в Казахстане.

Контактный телефон мамы Дильназ 8 (775) 177-23-80.


Читайте также
У семи нянек дитя без почки
Отец обнаружил у сына аномалию, сличив снимок МРТ с фото из Интернета
875 0 0
Ожить – хорошо!
На Алаколе на глазах у всех тонула женщина…
444 0 0