Moderna в понедельник запросит утверждения на применение вакцины от COVID-19 в США и Европе

Американская компания Moderna Inc. в понедельник направит запрос в Управление по санитарному надзору США (FDA) и Европейское агентство лекарственных средств (EMA) для получения разрешения на использование разработанной ею вакцины от коронавируса COVID-19.

"Moderna планирует запросить разрешение на экстренное применение (вакцины - ИФ) у Управления по санитарному надзору США и условное одобрение (на использование - ИФ) от Европейского агентства лекарственных средств", - говорится в пресс-релизе, опубликованным на сайте Moderna.

Сообщается, что встреча комитета FDA по вакцинам для оценки безопасности и эффективности вакцины, вероятно, состоится 17 декабря.

Как говорится в документе, компания ожидает, что распространение вакцины по всей территории США начнется "вскоре после получения разрешения на экстренное использование".

Ранее стало известно, что эффективность вакцины, разработанной Moderna, превышает 94%.

Вакцина компании Moderna - вторая в очереди для одобрения на использование. 20 ноября, американская компания Pfizer и немецкая BioNTech в прошлую пятницу подали запрос на экстренное использование в США их вакцины от коронавируса COVID-19. Ранее сообщалось о 95% эффективности препарата.

Ожидается, что рассмотрение запроса займёт не менее нескольких недель.

Заявка на экстренное использование - это запрос на начало применения препарата, не дожидаясь завершения абсолютно всех проверок его воздействия на организм.

Moderna в понедельник запросит утверждения на применение вакцины от COVID-19 в США и Европе

Социум

Происшествия

Жизнь

Мир

Политика

Экономика

Культура

Спорт

Наука